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產(chǎn)品中心

當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心科研細(xì)胞原代細(xì)胞小鼠海馬神經(jīng)元細(xì)胞
小鼠海馬神經(jīng)元細(xì)胞

產(chǎn)品簡介

小鼠海馬神經(jīng)元細(xì)胞的相關(guān)*:細(xì)胞葡萄糖6-(glucose 6-phosphatase)活性比色法定量檢測試劑盒 20次
組織葡萄糖6-(glucose 6-phosphatase)活性比色法定量檢測試劑盒 20次
細(xì)胞果糖1,6-二(fructose 1, 6-diphosphatase)活性比色法定量檢測試劑盒 20次
組織果糖1,6-二(fructose 1, 6-diphosp

產(chǎn)品廠地:上海市
更新時間:2025-02-20
廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
訪問量:369
詳細(xì)介紹在線留言
品牌其他品牌貨號GOY-01X1027
規(guī)格5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶供貨周期現(xiàn)貨
主要用途產(chǎn)品僅供科研使用應(yīng)用領(lǐng)域化工

實驗要點及說明:

1.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),懸浮細(xì)胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率;

5.如果細(xì)胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

產(chǎn)品屬性:  

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

小鼠海馬神經(jīng)元細(xì)胞

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

GOY-01X1027

商品介紹:

名稱    小鼠海馬神經(jīng)元細(xì)胞  

2.組織來源:腦海馬體

3.產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

4.細(xì)胞簡介:

小鼠海馬神經(jīng)元細(xì)胞分離自海馬體;海馬體(Hippocampus),又名海馬回、海馬區(qū)、大腦海馬,海馬體主要負(fù)責(zé)記憶和學(xué)習(xí)。海馬神經(jīng)元細(xì)胞是海馬區(qū)的主要細(xì)胞組成,主要功能是參與近期記憶、情緒及內(nèi)臟功能調(diào)節(jié)、是老年性癡呆、癲癇等疾病的主要病灶之一。海馬屬于大腦的邊緣系統(tǒng),在學(xué)習(xí)、記憶、情緒反應(yīng)及神經(jīng)系統(tǒng)疾病的病理生理變化等方面有重要作用,而且海馬組織是中樞神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)主要的神經(jīng)干細(xì)胞聚集區(qū),具有高度序化板層結(jié)構(gòu)和神經(jīng)元相對獨立分布的特點,境界相對清晰,便于取材,因此,海馬神經(jīng)元體外培養(yǎng)模型被廣大基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)和臨床醫(yī)學(xué)研究者當(dāng)做理想的實驗?zāi)P汀:qR神經(jīng)元細(xì)胞培養(yǎng)是研究神經(jīng)細(xì)胞生物學(xué)特性和外源干擾因素作用(細(xì)胞因子)的有效細(xì)胞模型,其在神經(jīng)生物學(xué),發(fā)育生物學(xué)體外實驗研究中已被廣泛應(yīng)用。

5.方法簡介:

實驗室分離的小鼠海馬神經(jīng)元細(xì)胞采用胰蛋白酶消化法、神經(jīng)元專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選結(jié)合化學(xué)試劑抑制法制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測:

實驗室分離的小鼠海馬神經(jīng)元細(xì)胞經(jīng)β-Tubulin免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息:

包被條件PLL0.1mg/ml

培養(yǎng)基含B-27 SupplementPenicillinStreptomycin

產(chǎn)品貨號CM-M107

換液頻率每2-3天換液一次

生長特性貼壁

細(xì)胞形態(tài)神經(jīng)元細(xì)胞樣

傳代特性屬于終末分化細(xì)胞;屬于不增殖細(xì)胞群

消化液0.25%胰蛋白酶

培養(yǎng)條件氣相:空氣,95%CO25%

冷凍保存細(xì)胞之方法?

冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長期儲存。

冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細(xì)胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。

88.jpg

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;

2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;

5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

大鼠 CD302 基因全長ORF克隆

大鼠 CD300LG 基因全長ORF克隆

大鼠 CD300E 基因全長ORF克隆

大鼠 CD300A 基因全長ORF克隆

大鼠 CNTN5 基因全長ORF克隆

大鼠 SLC44A1 基因全長ORF克隆

大鼠 F3 基因全長ORF克隆

大鼠 ACE 基因全長ORF克隆

大鼠 NTRK1 基因全長ORF克隆

大鼠 MFI2 基因全長ORF克隆

小鼠海馬神經(jīng)元細(xì)胞0.312-20 ng/mL 人前列腺干細(xì)胞抗原(Prostate stem cell antigen)ELISA試劑盒

0.312-20 ng/mL 腦膜炎奈瑟菌C群(NM-C)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

78-5000 pg/mL 豬鏈球菌Ⅱ型(SS-Ⅱ)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

李斯特氏菌增菌肉湯(LEB) 英文名稱:Listeria Enrichment Broth 產(chǎn)品規(guī)格:250g

TPY肉湯 英文名稱:TPY Broth 產(chǎn)品規(guī)格:250g

0.156-10 nmol/mL 人Myocardin(MYOCD)ELISA試劑盒

0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Platelet-activating factor

1.56-100 ng/mL ELISA Kit for Human Major facilitator superfamily domain-containing protein 2A

MRS肉湯 英文名稱:MRS Broth 產(chǎn)品規(guī)格:250g

0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human T-box transcription factor TBX3

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