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產(chǎn)品中心

當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心細(xì)胞培養(yǎng)原代細(xì)胞專用培養(yǎng)基大鼠原代子宮成纖維細(xì)胞專用培養(yǎng)基
大鼠原代子宮成纖維細(xì)胞專用培養(yǎng)基

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

大鼠原代子宮成纖維細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:人胰腺導(dǎo)管癌細(xì)胞;CFPAC-1 Hacat(人永生化角質(zhì)形成細(xì)胞) 人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;SW620 [SW 620;SW-620] 人骨骼肌成肌細(xì)胞(HSkMM)(5×105) 小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(BMSCs) Mouse HeLa人細(xì)胞 狗原代結(jié)腸黏膜上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 大鼠原代胃黏膜上皮細(xì)胞培養(yǎng)基

產(chǎn)品廠地:上海市
更新時(shí)間:2025-04-10
廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
訪問量:430
詳細(xì)介紹在線留言
品牌其他品牌貨號(hào)GOY-XP4084
規(guī)格100mL/500mL供貨周期現(xiàn)貨
主要用途僅用于科研應(yīng)用領(lǐng)域化工

商品屬性:
大鼠原代子宮成纖維細(xì)胞專用培養(yǎng)基

產(chǎn)品名稱

大鼠原代子宮成纖維細(xì)胞專用培養(yǎng)基

規(guī)格

100mL/500mL            

產(chǎn)品分類

原代細(xì)胞專用培養(yǎng)基

貨號(hào)

GOY-XP4084

大鼠原代子宮成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過長(zhǎng)期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持大鼠原代子宮成纖維細(xì)胞優(yōu)良的生長(zhǎng)狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含大鼠原代子宮成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用大鼠原代子宮成纖維細(xì)胞的培養(yǎng)。

名稱

體積

濃度

保存條件

原代成纖維細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基

500ml

1×

4℃、避光

原代成纖維細(xì)胞培養(yǎng)添加劑

5ml

100×

-20℃、避光       

胎牛血清(FBS

50ml

終濃度10%

-20℃、避光      

 


細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟:

大鼠原代子宮成纖維細(xì)胞專用培養(yǎng)基

一、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺(tái),紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min;

2.預(yù)熱培養(yǎng)基;

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出;

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動(dòng)使其融化;

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中;

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中;

9.1000r/min,離心5min;

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

11.吸棄上清液;

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶?jī)?nèi),補(bǔ)加適量培養(yǎng)基,輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻,并做好標(biāo)記;

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài);

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

大鼠原代子宮成纖維細(xì)胞專用培養(yǎng)基

注意事項(xiàng):

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對(duì)人體健康有害的物質(zhì),請(qǐng)不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來水沖洗即可。

大鼠原代子宮成纖維細(xì)胞專用培養(yǎng)基

公司正在出售的產(chǎn)品:

大鼠原代子宮成纖維細(xì)胞專用培養(yǎng)基

小鼠鈣通道阻滯劑(CCB)ELISA pcr檢測(cè)試劑盒

Human aquaporin 4 (AQP-4) ELISA Kit 人水通道蛋白4(AQP-4)試劑盒

Humanalpha-granularmembraneprotein,GMP-140ELISAKit 人血漿α顆粒膜蛋白(GMP-140)pcr檢測(cè)試劑盒分裝

HumanApolipoproteinC3,ApoC3試劑盒人載脂蛋白C3(ApoC3)試劑盒規(guī)格:96T/48T

植物氧化應(yīng)激活性氧(ROS)熒光測(cè)定試劑盒(過氧亞硝基陰離子)20

Humaoll-likereceptor9,TLR-9ELISAKitToll樣受體9(TLR-9/CD289)試劑盒規(guī)格:96T/48T

大鼠細(xì)胞因子信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)抑制因子1(SOCS1)試劑盒 ,英文名: SOCS1 ELISA Kit

Mouse glial fibrillary acidic protein (GFAP) ELISA Kit 小鼠神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)試劑盒

MouseCollageype,ColELISAKit 小鼠Ⅰ型膠原(Col)pcr檢測(cè)試劑盒分裝

HSV-IIgM單皰疹Ⅰ型病毒IgM(捕獲法二步法)

細(xì)胞IRAK4激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20

ELISAKitIL-4大鼠白介素4

小鼠 IgG(mouse IgG)   作用:   ELISA   規(guī)格:   96T   美國(guó) ADI

小鼠類胰島素樣生長(zhǎng)因子 -1 (mouse IGF-1)   作用:   ELISA   規(guī)格:   96T   美國(guó) R&D

小鼠 IGF-II (Mouse IGF-II) ELISA Kit   作用:   ELISA   規(guī)格:   96T   美國(guó) R&D

小鼠白介素 -1 a (mouse IL-1 a )   作用:   ELISA   規(guī)格:   96T   奧地利 Bender

維甲酸相關(guān)孤兒受體α抗體

EHBP1L1蛋白抗體

CXADR重組小鼠 CXADR 蛋白 Protein

Adipo R2(adiponectin receptor 2 0.5mgAdipo R2(adiponectin receptor 2) 脂聯(lián)素受體-2(抗原)

AGER重組人 AGER / RAGE 蛋白 Protein

FCGR2B Protein Human 重組人 CD32b / FCGR2B 蛋白 (His & AVI 標(biāo)簽), Biotinylated

IL13RA1 Protein Rat 重組大鼠 IL13RA1 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

大鼠原代子宮成纖維細(xì)胞專用培養(yǎng)基Adipo R2(adiponectin receptor 2 0.5mgAdipo R2(adiponectin receptor 2) 脂聯(lián)素受體-2(抗原)

FCGR2B Protein Human 重組人 CD32b / FCGR2B 蛋白 (His & AVI 標(biāo)簽), Biotinylated

CXADR重組小鼠 CXADR 蛋白 Protein

IL13RA1 Protein Rat 重組大鼠 IL13RA1 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

AGER重組人 AGER / RAGE 蛋白 Protein

細(xì)胞培養(yǎng)步驟:

大鼠原代子宮成纖維細(xì)胞專用培養(yǎng)基
?細(xì)胞復(fù)蘇?:

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞,迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后,將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,輕輕搖動(dòng)使細(xì)胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞換液?:

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細(xì)胞,以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片,重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細(xì)胞傳代?:

當(dāng)細(xì)胞長(zhǎng)到80%~90%時(shí),進(jìn)行傳代。

吸除或倒掉瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液,加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液,輕輕搖動(dòng)使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后,加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細(xì)胞使其成為懸液,轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清,加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記,放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?:

選擇對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,棄上清。

加入適量的凍存液(如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細(xì)胞。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,標(biāo)記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時(shí)后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。


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