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產品中心

當前位置:首頁產品中心細胞培養基礎培養基DMEM(NaHCO3 1.5g/L)培養基
DMEM(NaHCO3 1.5g/L)培養基

產品簡介

DMEM(NaHCO3 1.5g/L)培養基公司正在出售的產品:PA319細胞,人大腸癌細胞 人視網膜色素上皮細胞,D407細胞 人前列腺癌細胞;PC-3 [PC3] H4(人腦神經膠質瘤細胞) CL-0328CEM/C1(人急性淋巴細胞白血病細胞) 小耳豬肺細胞;SEP-L1 兔原代脈絡膜微血管內皮細胞培養基 大鼠原代滑膜成纖維細胞培養基

產品廠地:上海市
更新時間:2025-04-30
廠商性質:經銷商
訪問量:699
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品牌其他品牌CAS詳見說明書
分子式詳見說明書純度詳見說明書
分子量詳見說明書貨號GOY-XP5158
規格1*125ml/500ml供貨周期現貨
主要用途公司產品僅用于科研應用領域化工

DMEMNaHCO3 1.5g/L)培養基

DMEM(NaHCO3 1.5g/L)培養基

產品分類

基礎培養基                           

規格

 1*125ml/500ml

貨號

GOY-XP5158

英文名稱

DMEMNaHCO3   1.5g/L

產品介紹

DMEM是一種含各種氨基酸和葡萄糖的培養基,是在MEM培養基的基礎上研制的。與MEM比較增加了各種成分用量,同時又分為高糖型(4500mg/L)和低糖型(1000mg/L)。本培養基是根據ATCC ,改良的DMEM高糖的含丙酮酸鈉,

DMEM dulbecco's modified eagle medium的縮寫,所以其特點主要包括以下:

+) 酚                          +4.5g/L D-葡萄糖

運輸和保存

運輸:放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

保存方法:2℃~8℃,避光,保存2個月;?

注意事項

僅限科研用。

培養體系中的一些組分是對人體健康有害的物質,請不要用暴露的皮膚接觸培養體系的液體和有培養體系的液體殘留的容器內部;這部分有害物質的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來水沖洗即可。

DMEM(NaHCO3 1.5g/L)培養基

DMEM(NaHCO3 1.5g/L)培養基

DMEM(NaHCO3 1.5g/L)培養基


儀器試劑耗材
離心機胎牛血清(FBS)離心管(15ml、50ml)
生物安全柜無菌 1×PBS pH=7.2T-25 細胞培養瓶
電動移液器0.25%+0.02%EDTA一次性無菌移液管(2ml、5ml、10ml)
CO2 培養箱培養基(含血清)1.8mL 凍存管
倒置顯微鏡凍存液:90%FBS+10%DMSO程序降溫盒




DMEM(NaHCO3 1.5g/L)培養基

復蘇

1) 將恒溫水浴鍋中的水預熱到 37℃;

2) 準備一支 15ml 離心管,加入 5ml 含 10%FBS 的培養基,放入 37℃水浴鍋中預熱;

3) 戴上護目鏡,厚毛線手套后,從液氮罐中取出要復蘇的細胞,盡快轉入 37℃恒溫水浴鍋中

復溫晃動凍存管以提高復溫速率;

4) 將融化了的凍存管中的細胞吸入事先準備的離心管中,混勻后,1000rpm 離心 5min;

5) 準備一個 T-25 培養瓶,寫上細胞名稱、日期,再加入 4ml 培養基;

6) 離心完成后棄去上清,用 1ml 培養基重懸細胞后,轉入 T-25 細胞培養中,混勻后轉入

CO2 培養箱中培養靜置。

傳代 (細胞傳代建議一傳二)

1) 當細胞匯合度達到 85%以上時,可進行傳代。

2) 在生物安全柜內,打開培養瓶瓶口,收集瓶內的培養基;

3) 向培養瓶內加入 3ml 無菌的 1×PBS 后,水平放置培養瓶,使PBS 能夠浸潤到培養瓶底面上所有的面積,吸棄 PBS;

4) 向瓶內加入消化液 1ml,浸潤底面后放入 37℃ CO2培養箱中孵育 1~2min;

5) 孵育完成后在倒置顯微鏡下觀察細胞是否變圓飄起,若全部消化下來則直接向培養瓶內加入2ml 含 10%FBS 的培養基中,將懸液吸入 15ml 離心管;

① 準備一個無菌的 15ml 離心管,加入 2ml 含 10%FBS 的培養基;

② 將消化下來的細胞吸入①中的離心管內中和(避免吹打③);向之前消化的培養瓶中加入 1ml 繼續消化 2min 左右,輕拍培養瓶,95%左右細胞脫。

6) 1000rpm 離心 5min;

7) 準備兩個新的 T-25 培養瓶,各加入 4ml培養基。

8) 離心完成后,棄上清,用 2ml 培養基重懸離心細胞,將重懸后的細胞轉入 2 個 T-25 培養瓶,每個培養瓶各 1ml;

9) 水平放置培養瓶,震蕩混勻后,將培養瓶置于 37℃,5%CO2培養箱中靜置培養。 

DMEM(NaHCO3 1.5g/L)培養基

凍存 (細胞凍存建議每瓶 T25 凍一支)

1)~6)參照傳代步驟

7)離心完成后,棄上清,用 1mL 凍存液重懸細胞沉淀,然后轉入 1.8ml 凍存管中;

8)將凍存管轉入填充滿異丙醇的程序降溫盒中,之后轉入-80℃冰箱中過夜降溫;

9)第二天,取出降溫完成的序降溫盒中的凍存管,盡快轉入液氮罐中保存。

DMEM(NaHCO3 1.5g/L)培養基

小鼠孕激素/孕酮(PROG)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human ai cenomere aibody (ACA/CENP) ELISA Kit 人抗著絲點抗體(ACA/CENP)試劑盒

HumanLysozyme,LZMELISAKit (LZM)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitfor8-OHdG(Humanhydroxylysine)ELISAKit8羥基脫氧鳥苷

乙酰酯酶活性比色法定量試劑盒50

Mousemyelinbasicprotein,MBPELISAKit小鼠髓0脂堿性蛋白(MBP)試劑盒規格:96T/48T

大鼠抑制素βE(INHβE)試劑盒 ,英文名: INHβE ELISA Kit

Mouse immunoglobulin E (IgE) ELISA Kit 小鼠免疫球蛋白E(IgE)試劑盒

MouseOncostatin-M,OSMELISAKIT 小鼠抑瘤素M(OSM)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHumandysophinELISAKit人肌養蛋白

細胞5-0酸甲戊二羥酸脫羧酶(mevalonate5-pyrophosphatedecarboxylase)活性比色法定量試劑盒20

ELISAKitCsA大鼠A

小鼠β連環蛋白/聯蛋白(β-Cat)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠骨退化特異標志物(CTX-2)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠垂體腺苷酸環化酶激活肽(PACAP)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠血管緊張素轉化酶(ACE)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

磷酸化細胞分裂周期蛋白25抗體

異質核糖核蛋白L抗體

KIT重組大鼠 KIT / c-KIT 蛋白 Protein

FGF4/HSTF1/HBGF-4(Fibroblast Growth Factor4 0.5mgFGF4/HSTF1/HBGF-4(Fibroblast Growth Factor4) 纖維母細胞生長因子4抗原

TLK1重組人 TLK1 / PKU-beta 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

FGFR2 Protein Human 重組人 FGFR2 / CD332 蛋白 (aa 400-821, His & GST 標簽)

DMEMNaHCO3 1.5g/L)培養基GHR (growth hormone receptor 0.5mgGHR (growth hormone receptor) 生長激素受體(抗原)

DDR1 Protein Human 重組人 DDR1 Kinase / MCK10 / CD167 蛋白 (aa 444-913, His & GST 標簽)

IL17RA重組大鼠 IL17RA / IL17R 蛋白 Protein

FLT4 Protein Mouse 重組小鼠 VEGFR3 / FLT-4 蛋白

CASK重組人 CASK Kinase 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

DMEM(NaHCO3 1.5g/L)培養基

?無菌操作?:細胞培養需在無菌環境下進行,使用前需對超凈工作臺進行紫外線照射滅菌,定期清潔培養箱。實驗人員需更換工作服、鞋套,戴口罩、手套。

?器材滅菌?:玻璃器皿、金屬器械等可采用高壓蒸汽滅菌,塑料制品則多選擇環氧乙烷滅菌或購買已滅菌產品。

?試劑選擇?:所用培養液、血清、緩沖液等試劑應無菌、無污染,使用前需進行無菌檢測。不同細胞對培養液成分要求有差異,應按細胞類型選擇合適培養液。

?培養條件?:多數哺乳動物細胞適宜培養溫度為37℃,偏差應控制在±0.5℃。培養箱應保持良好密封性,定期檢查氣體濃度與流量,細胞培養通常需5%CO2以維持培養液pH值穩定。培養箱內濕度應保持在95%左右。

?日常觀察?:每天在顯微鏡下觀察細胞形態、生長狀態與培養液顏色變化。

?定期檢測?:定期對細胞進行支原體、細菌、真菌等污染檢測。


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