斯氏普羅威登斯菌PCR檢測試劑盒品牌使用及效果：
將壓碎的一小片重量約在100 mg 左右的植物種子（約1/4 黃豆大小）或直徑約為0.5-0.7 cm（或面積相當的其他形狀）的植物葉片直接加到新鮮配制的0.1 mL溶液A 中，95℃保溫10-15 分鐘，加入0.1 mL 溶液B，混勻，直接取上清液（相當于PCR 體積的1/10）作為模板進行PCR。剩余樣品可以放4℃保存。

樣本采集、存放及運輸：
1、樣本采集：各類型樣本按照常規方法采集；
2、存放：樣本在2~8℃條件下保存應不超過72h，-70℃以下可長期保存，但應避免反復凍融（zui多凍融3次）；
3、運輸：采用泡沫箱加冰密封進行運輸。
普通PCR反應流程:
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自備物品：
斯氏普羅威登斯菌PCR檢測試劑盒品牌15毫升錐形離心管：用于制備樣品的容器
比色皿：用于比色的容器
96孔酶標板：用于比色的容器
分光光度儀：用于比色分析
酶標儀：用于微量樣品比色分析
儲存條件：
14℃或－20℃
準備物品
清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀釋液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
產品說明書                                   1份

HK-2, 人腎質近曲小管上細胞

Acc-2(人涎腺腺樣囊性細胞)5×106cells/瓶×2

CSC, 小鼠心肌細胞

小鼠膀胱上細胞*培養基100mL

A673(人橫紋肌瘤細胞)5×106cells/瓶×2

蘇木素染色液規格：100ml

4-甲基傘形酮葡糖苷酸培養基(配套靛基質)/MUG培養基/MUG-Medium（with Kovacs）大腸埃希氏菌快速熒光測定培養基20g+靛基質20m國產/進口

人神經膠質細胞瘤英文名稱：H4

PALCAM瓊脂/PALCAM Agar單增李氏菌的選擇性分離250克國產/進口

人急性混合型白血病細胞英文名稱：HAL-01

改良MC培養基/改良MC酸菌瓊脂培養基/改良CHALMERS培養基/Chalmers Agar Modified用于食品中酸菌總數的測定250克國產/進口

斯氏普羅威登斯菌PCR檢測試劑盒品牌地榆(地榆) 英文名稱 中藥對照藥材  規格:  20mg/支進口/國產 含量： TLC法鑒別

羌活(羌活) 英文名稱 TLC法鑒別  規格:  20mg/支進口/國產 含量：

衡州烏藥靈 英文名稱 PICROTOXIN  規格:  20mg/支進口/國產 含量： ≥98%

哈巴俄苷 英文名稱 哈巴俄甙;哈巴脂苷  規格:  20mg/支進口/國產 含量： Harpagoside

人參二醇 英文名稱   規格:  20mg/支進口/國產 含量： Panaxadiol

甲基鹽霉素 標準品  CAS號：55134-13-9 5MG 英文名稱   規格:  20mg/支進口/國產 含量：

對羥基苯甲乙酯 英文名稱 Ethyl p-hydroxybenzoate  規格:  20mg/支進口/國產 含量： ≥98%

莪術（蓬莪術） 英文名稱 TLC法鑒別  規格:  20mg/支進口/國產 含量：

異葒草苷 英文名稱 Homoori entin  規格:  20mg/支進口/國產 含量： HPLC≥98%

京尼平苷 英文名稱 Geniposide  規格:  20mg/支進口/國產 含量： ≥98%

鹽酸啡 英文名稱 對照品  規格:  20mg/支進口/國產 含量： 鑒別

反應五要素:
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。