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    2020-12-28 雞生長激素ELISA試劑盒吸附試驗影響標本注意事項:1、操作前應(yīng)對實驗的物理參數(shù)有充分的了解,如環(huán)境溫度(保持在18C~25℃)、反應(yīng)孵育溫度和孵育時間、洗滌的次數(shù)等,要先查看水育箱溫度,是否符合要求。2、正確使用加樣器加樣器應(yīng)垂直加入標本或試劑,避免刮擦包被板底部。加樣過程中避免液體外濺,血清殘留在反應(yīng)孔壁上,加樣器吸頭要清洗干凈,避免污染,加樣次序要與說明書一致,否則可導致結(jié)果錯誤,實驗重復性差。3、手工洗板加洗液時沖擊力不要太大,洗滌次數(shù)不要超過說明書推薦的洗滌次數(shù),洗...
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    2020-12-24 人糖缺失性轉(zhuǎn)鐵蛋白(CDT)elisa檢測試劑盒標本要求:1.血清:溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。2.血漿:根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或其他作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。3.尿液:無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形...
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    2020-12-23 山羊丙酮檢測ELISA試劑盒吸附試驗影響標本注意事項:1、操作前應(yīng)對實驗的物理參數(shù)有充分的了解,如環(huán)境溫度(保持在18C~25℃)、反應(yīng)孵育溫度和孵育時間、洗滌的次數(shù)等,要先查看水育箱溫度,是否符合要求。2、正確使用加樣器加樣器應(yīng)垂直加入標本或試劑,避免刮擦包被板底部。加樣過程中避免液體外濺,血清殘留在反應(yīng)孔壁上,加樣器吸頭要清洗干凈,避免污染,加樣次序要與說明書一致,否則可導致結(jié)果錯誤,實驗重復性差。3、手工洗板加洗液時沖擊力不要太大,洗滌次數(shù)不要超過說明書推薦的洗滌次數(shù),...
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    2020-12-22 鴨極低密度脂蛋白(VLDL)酶聯(lián)免疫elisa分析試劑盒操作流程:1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。2.設(shè)置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;3.樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。4.除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。5.棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去...
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    2020-12-17 小鼠C反應(yīng)蛋白CRP酶聯(lián)檢測試劑盒注意事項:1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋...
  • 小鼠對氨基苯甲酸(PABA)酶聯(lián)免疫試劑盒反應(yīng)步驟

    2020-12-16 小鼠對氨基苯甲酸(PABA)酶聯(lián)免疫試劑盒反應(yīng)步驟:(1)嚴格按照試劑說明書進行操作。操作前將試劑在室溫下平衡30~60min。(2)加樣后及時放人孵箱。標本較多時,要分批操作。按說明步驟嚴格控制操作時間,防止孵育時間人為延長,導致非特異性結(jié)合緊附于反應(yīng)孔周圍,難以清洗*。(3)封板溫育時,各孔一定要封嚴,防止陽性標本的液體蒸發(fā),產(chǎn)生周邊現(xiàn)象從而導致“花板"的出現(xiàn)。(4)用洗板機洗板時,保證洗液注滿各孔,洗板針暢通,洗完板后在吸水紙(選擇干凈、無或少塵的吸水材料)上輕輕拍干:...
  • 雞N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶ELISA試劑盒操作步驟

    2020-12-15 雞N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶ELISA試劑盒操作步驟:1.標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設(shè)標準品孔10孔,在*、第二孔中分別加標準品100μl,然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別...
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    2020-12-10 人Ⅲ型膠原蛋白ELISA檢測試劑盒減少誤差:檢測試驗中復孔的稀釋到底有多要害呢?近日,有位客戶來電表明了自己的試驗疑問:“規(guī)劃ELISA復孔查看時,是對同一個樣品作兩次稀釋,再別離加到板上的兩個孔,還是只稀釋一次,然后汲取兩次別離加到兩個孔?前者好像把稀釋時的差錯也考慮到了,但做出來的成果兩個孔相關(guān)挺大的。而較常運用的是哪種稀釋辦法?”為了減小差錯,是先稀釋再加樣。而針對這位客戶所遇到的疑問,上海一研技術(shù)人員是這樣說明的:1.前者測的是稀釋和移液的差錯,后者只要移液差錯。2....
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